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  • 香港敏儿安T21

    时间:2020-05-20 23:00:29 浏览:
    导读: 随着“二孩时代”来临,如何能再生育一个健康的宝宝是众多夫妻极为关注的问题,身边咨询这方面的宝妈也非常多。其中,由于发病原因不明,影

    随着“二孩时代”来临,如何能再生育一个健康的宝宝是众多夫妻极为关注的问题,身边咨询这方面的宝妈也非常多。

    其中,由于发病原因不明,影响深远的染色体疾病使得不少新生儿带着缺陷出生,困扰着家庭,而精准的医疗检测方式便成为了首选。

    1、传统产前检测易造成流产

    据统计,平均约800宗妊娠中有1宗唐氏综合症。相比正常的胎儿,患唐氏综合症的胎儿的基因组拥有多一条第21号染色体。

    唐氏综合症的传统产前诊断方法一般是透过入侵性程序,如羊水穿刺及绒毛取样,直接从胎儿获得遗传物质作分析。

    然而,约0.5%至1%的孕妇因为接受入侵性检测而导致流产。

    正是这样的不足,越来越多人选择来香港做敏儿安T21产前检测。

     2、敏儿安检测报告源于香港中文大学  

    香港中文大医学院李嘉诚医学讲座教授兼化学病理学系系主任卢煜明教授于1997年发现母亲在怀孕期间,胎儿会释放DNA到母亲的血浆,这项发现开创无创性产前诊断的先河。 

    名为“敏儿安T21产前检测”的临床服务采用先进的DNA测序技术,直接从母亲的血液样本进行分析以检测染色体异常情况。

    与传统方式相比,敏儿安T21产前检测更加可靠放心,不涉及流产风险,受到了大家的认可。

    而且获得多个国际专家的临床数据确认,已广泛应用于全球。

    3、与内地相比 价格更亲民且准确 

    经过对比,发现香港敏儿安T21无创产前检测跟内地无创相比起来优势有很多: 

    ①安全:香港无创DNA产前检测只是采孕妈手臂静脉血,零流产风险;

    ②准确:经大量临床测试,高达99.9%的阳性个案检出率,假阳性更低至0.1%,即准确率99.9%;

    ③早期:最早孕10周,胚芽长度达到33mm即可检测(此时胚芽长度已经足够,不会影响检查结果,也提高了检查精准率)而内地需要12周后;

    ④全面:不仅检测3种染色体三体症、还有4种性染色体相关疾病及7种微缺失症候群进行筛查。

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    总而言之,每对夫妻都有可能生出染色体疾病患儿的风险,其发作具有偶然性和随机性,事前毫无征兆。

    孕妈要学会及时和医生沟通,听取建议,这样才能最大程度的保证胎儿健康出生。

    4、其他疑问解答  

    敏儿安T21产前检测作为优生优育的重要手段,孕妈们都需要高度重视。当然,也存在一些宝妈可能了解不够多,会产生以下疑问:

    ×需要空腹做检测

    正确说法:一般听说要抽血检查,可能第一时间想到的就是空腹。但是,在做无创DNA检查时是不需要空腹的,孕妈妈们只要保证正常饮食就可以了。

    ×这种事情不会发生我身上

    正确说法:在怀孕之前,谁都觉得这种事情离自己很遥远。但早在2012年《中国出生缺陷防治报告》指出,目前我国每年新增出生缺陷约90万例,占出生人口总数的5.6%。

    目前,出生缺陷已经成为我国婴儿死亡的第2大原因,也是儿童残疾的重要原因。以上数据并不是吓大家,而是真实存在的,千万不要拿生命开玩笑!

    ×双方各指标正常,第一胎健康,二胎肯定没问题

    正确说法:遗传疾病有显隐性之分,这就意味着健康人群也会有携带致病基因的可能。

    其次,怀孕是一个复杂的过程,即便精子和卵子无异常指标,但在结合的过程中也可能出现偏差,导致形成的胚胎有问题。

    更重要的是,很多夫妻在准备二胎时,已经是高龄的状态,卵子精子质量和数量大不如从前。所以不管是小年轻初次孕育还是已经二胎三胎中,同样有必要做产前检测的。

    结束语:

    新生儿出生缺陷高发,很多无法治愈并严重影响孩子一生,因此很有必要做产前检测哦!

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